Nie ma cięższych chwil niż te, gdy otwierają się drzwi oddziału intensywnej terapii, na której w niemym cierpieniu walczy kilkumiesięczne dziecko. W takich chwilach matce wali się cały świat, a wszystkie pragnienia zmieniają się w jedno marzenie – by wygrać walkę o życie, które wciąż się tli…
Marysia cierpi na ciężką chorobę genetyczną- zanik mięśni SMA typ 1. Jest to najcięższa postać choroby. Mięśnie Marysi zanikają, a co z tym idzie z czasem doprowadzą tą małą dziewczynkę do śmierci. Marysia ma dopiero rok, nie poznała jeszcze otaczającego ją świata, radości, ani zabawy. Każdy jej dzień przepełniony jest bólem i cierpieniem.
Pojawiła się szansa na to że Marysia może wyzdrowieć ! Może poddać się leczeniu w USA lekiem Zolgensma. Niestety koszt takiego leczenia to blisko 9 milionów złotych. Na tyle zostało wycenione życie Marysi.
Rodzina dziewczynki oraz bliska społeczność podjęły próbę uzbierania tej kwoty, ale żeby udało się ją uzbierać na czas potrzebne jest szersze wsparcie, tym bardziej, że dzieci dotknięte tą chorobą często nie dożywają swoich drugich urodzin…
Na Facebooku została utworzona grupa z licytacjami: https://m.facebook.com/groups/473812150156580?tsid=0.3901368057301262&source=result
Również na portalu siepomaga została utworzona zbiórka, gdzie można wpłacać pieniądze na leczenie Marysi: https://www.siepomaga.pl/razem-dla-marysi
